前世紀には、心理テストは現在の遺伝子型テストで傾向がありました。 DNAから情報を読むことができれば、あなたの祖先、生理学の特徴、さらには性格の特徴について多くの興味深いことを学ぶことができます。 あなたの遺伝的特徴を知ることで、早期に病気を検出したり、病気から身を守ることがより簡単になります。
この記事では、トピックの次の側面について説明します:
- 概要
- 遺伝子型の種類
- 血液型と遺伝子型
- 遺伝子型としての症状
- AC遺伝子型の症状
- SC遺伝子型の発症
- 手順：試験管に唾を吐く
- 遺伝子型結果
- 国籍と祖先
- 遺伝子型ソーシャルネットワーク
先に行くと、血液検査なしであなたの遺伝子型を知る方法を学びます。
概要
このため、ゲノム全体を解読する必要はありません。 例えば、いくつかのブロンド、他のブルネット、および第三の赤を作る、異なることができるDNAのまれな部分-私たちは、スニペットを必要とします。 遺伝学者は、点突然変異が起こるDNA上の約1000万のスナップ、すなわち1000万の場所を知っています-1つのヌクレオチド、遺伝コードの1文字による異なる人々の遺伝的プログラムの違い。 今日の医療従事者は、多かれ少なかれ検証された情報がある影響について、数百のスニペットにのみ興味があるかもしれません。
遺伝子型の種類
遺伝子型（ギリシャ語のGenos-genusおよびtypos-imprint、sample、typeから）は、核（染色体）または細胞質の異なる複製構造（ミトコンドリア、色素体、プラスミドなど）に局在する細胞（生物）のすべての遺伝子の集合体である。). 狭義では、遺伝子型という用語は、この場合に遺伝が研究される遺伝子、例えば遺伝子型Acまたは遺伝子型Aaを指すために使用される。
遺伝子型の同じシステムを持つ生物であっても、（異なる外部条件でそれらを開発する場合）急激に特徴的な特徴が現れることがあり、すなわち、遺伝子型のタイプは反応速度-形質の変動の限界によって特徴付けられる。 反応のノルムは、生物の発達が起こる環境の変動に応答して生じる。
遺伝子型は、すべての遺伝子が相互作用し、互いに影響を及ぼし、特定の表現型を形成する不可欠なシステムです。
したがって、各遺伝子の発現はその遺伝子型環境に依存する。 相互作用のタイプによる遺伝子型の遺伝子は次のとおりである場合もあります:
- Epistatic-他の非対立遺伝子遺伝子の作用を抑制する;
- Hypostatic–別の対立遺伝子カップルの遺伝子によって抑制されるもの;
- Pleiotropic遺伝子-いくつかの症状の発現に同時に;
- 致命的な遺伝子-胚の生存率を低下させるもの;
- 致死性遺伝子-個体の生存率を有意に低下させ、生殖期間の開始前に死を引き起こす;
- 修飾子-他の（他の）遺伝子の発現を変化させるもの;
- 変異体-身体のいくつかの兆候と人の好みを劇的に変化させるようなもの。
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毎日、人間の遺伝子型の種類についてのより多くの知識は、科学者によって経験されているので、彼ら しかし、すぐに遺伝子検査は、近い将来の個別化医療における最も重要なリンクである日常的な大量の手順になることはすでに明らかです。 患者の遺伝的地図を見ると、医師は、異なる薬物に対する個々の反応を含む、身体の特徴を考慮して治療を処方する。
しかし、今のところナイジェリアでそのような医師を見つけることは困難です。 しかし、あなたは自分で何かをすることができます。 例えば、彼のゲノム中の糖尿病の素因を発見した後、血糖値を監視し始めたアメリカの遺伝学者Michael Snyderの例を挙げて、食事と生活習慣を変えました。 または、87％の確率で彼女は母親と祖母がすでに死亡している危険な乳がんを持つことを遺伝子検査から学んだ、彼女の乳房を取り除く手術を受
血液型と遺伝子型
遺伝子型には3つの主要なグループがあります。:
- AS(キャリア)、
- SS(シックラー)。
他のすべてはSCとCCを含みます。 例えば、Ａ Ｃ遺伝子型およびＳＣ遺伝子型が挙げられる。
私たちの血液は血漿中に懸濁された異なる細胞でできています。 したがって、赤血球は、それらの中にヘモグロビン、私たちの組織に酸素を輸送するのに役立つ物質を含むので、遺伝子型を学習する際の主な焦点で
ヘモグロビン症は、ヘモグロビンのポリペプチド鎖の異常によって引き起こされる重篤な遺伝性疾患である。 ヘモグロビン症にはいくつかのタイプがあります。
遺伝子型の症状として
鎌状赤血球貧血に常に見られます。 この場合、α鎖は正常であると考えられ、β鎖は異常である。 鎌状赤血球症は、第六のアミノ酸、グルタミン酸は、その構造と一般的に機能を変更するためにバリンに置き換えられたときに起こります。 バリンは疎水性であり、ヘモグロビンは時折それ自体で崩壊する。 十分なヘモグロビンがそれ自身で崩壊すると、赤血球は鎌状になる。
AC遺伝子型の症状
ヘモグロビンC形質は、ヘモグロビンCの遺伝子が一方の親（母親または父親）から継承され、ヘモグロビンAの遺伝子が他方から継承されたときに結 したがって、このキャリア状態はしばしば健康上の問題を引き起こすことはありませんが、平均小体量および標的細胞がわずかに低い可能性があ
SC遺伝子型の危機
ヘモグロビンSC病は重篤なヘモグロビン症であり、鎌状赤血球症と同様の異なる症状を引き起こすが、少し軽度である。 黒人の10％がHb S形質を持っているため、ヘテロ接合性SCの組み合わせはホモ接合性Hb C疾患よりも一般的です。 Hb SCの病気の貧血症は鎌状赤血球の病気の貧血症より穏やかです;何人かの患者は正常なHbのレベルがあることができます。 ほとんどの症状は鎌状赤血球症のものですが、症状は通常、それほど頻繁ではなく、それほど深刻ではありません。 しかし、網膜出血および肉眼的血尿、大腿骨頭の無菌壊死もまた一般的である。
手順：試験管に唾を吐く
では、分析のためにDNAを寄付する場所を見つけたいですか？ あなたの遺伝子の世界へのエキサイティングな旅を約束するカリフォルニアの会社23andmeのサイトがあります。 これは最も人気のあるプロジェクトで、Google Sergey Brinと彼の妻Anna Vojitskiの頭のお金で作成されました。 タイム誌は23andmeを2008年の最高の発明として認識した（大型ハドロン衝突型加速器は第二位のみを受賞した）。
この名前は、すべての遺伝情報を含む23の染色体を示唆しています。 実際、唾液を含む試験管と引き換えに、クライアントには約200のスニペット-200億の60文字のデータが提供され、個人的な遺伝書の23巻を構成しています。
2008年には、遺伝子検査には999ドルの費用がかかりました。 2012年には249ドルだった。 今ではpremium99で、プレミアムテストの場合は1 199です。
しかし、海外では、国境を越えて市民の唾液、尿、糞便、血液、その他の戦略的に重要な生体材料を送ることを禁止する法律が各国にあるため、すべ ナイジェリアでは、あまりにも、遺伝子検査を提供するいくつかの研究所がありますが、はるかに高価な価格のために。
しかし、あなたの遺伝子型を見つけるためにアメリカの会社を使用することを決定した場合、あなたは試験管に唾を吐く必要があります（それは容易ではない：多くの必要があります）あなたの唾液を送り、一ヶ月後にサイト23andmeでテスト結果を得る。
遺伝子検査を希望される方にメールでお送りするセットです。 ボックスには、唾液のための指示と試験管があります。 試験管全体を満たすために唾を吐く必要がありますが、強化された唾液分泌のための指示では、頬を30秒間擦ることをお勧めします。 仕事をしたら、試験管を閉じて23andmeに送り返す必要があります。
遺伝子型の結果
まず、クライアントが病気のセクションに突入すると仮定されます。 最も恐ろしい病気のいくつかに関する情報は、自分の決意を確認し、これが評決ではないという別の警告を読むことによってのみ追跡することが
あなたの病気の素因について読んだ後、あなたは失望を感じるかもしれません：あなたは特別なものを認識しないかもしれません。 最も恐ろしいことは、例えば、静脈血栓塞栓症のリスクである可能性があります。 しかし、このセクションでは、ニュースの欠如は最高のニュースです。
さらに、あなたはいくつかの丸薬に対する感受性の増加について学ぶことができ、あなたは地中海熱のような様々なあまり知られていない病気の数十
一般的に、良いニュースはあなたの遺伝子が失望していないということかもしれませんし、悪いニュースはあなたがあなたの健康に利益をもたらすために使用できる重要な情報を見つけることができないということです。 それは驚くべきことではありません：何十万もの遺伝子が多くの病気の可能性に影響を与えますが、この影響のメカニズムについてはほとんど知 他のものの間で、あなたは、アルコールで赤面ミルクを吸収し、はげになりにくいし、短距離走者ではなく、マラソンランナーの筋肉を持っていないことを学
国籍と祖先
ご先祖様のことを知ることもできます。 あなたはあなたの祖先、ネアンデルタール人の遺伝子のあなたの分け前についての多くの興味深いことを学ぶことができます。
遺伝子によって測定されることは、サービス訪問者の主要な魅力の一つです。 彼らのために、彼らのスナップショットを比較し、親戚を探すことができるソーシャルネットワーク全体が作成されています。
遺伝子型ソーシャルネットワーク
23andmeは世界初の遺伝的ソーシャルネットワークです。 それはすぐに補充されます：約20万人がすでにテストに合格しています。 何百万人もの人々がそのようなネットワークに来るならば、あなたは本当に近い親戚を探し、パートナーを選ぶときにDNAデータを考慮に入れることができます。 彼らは人を助けるためだけでなく、例えば、仕事や医療保険を書き出すために彼を取るかどうかを決定するだけでなく、使用することができるので、そ
その間、遺伝子検査からの最も重要で疑いの余地のない利益は、あなた自身のゲノムへの関心の目覚めです。 プロジェクトサイトには、多くの興味深い情報と研究の機会があります。 ちなみに、SNPediaリソースを使用して、スニペットを自分で勉強することができます-すべてのスニペットに関する全情報が収集される遺伝的Wikipediaのようなも
あなたの遺伝子型や血液型を知りたい場合は、あなたの街の特定の医療センターを訪問することもできます。
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