지난 세기에 심리 테스트는 현재 유전자형 테스트에서 추세에있었습니다. 유전자에서 정보를 읽을 수 있다면 조상,생리학의 특징 및 성격 특성에 대해 많은 흥미로운 것을 배울 수 있습니다. 유전 적 특성을 알면 초기 단계에서 질병을 감지하거나 질병으로부터 자신을 보호하는 것이 더 쉽습니다.
이 문서에서는 주제의 다음과 같은 측면을 다룹니다:
- 개요
- 유전자형의 종류
- 혈액형 및 유전자형
- 유전자형 증상
- 교류 유전자형 증상
- 사우스 캐롤라이나 유전자형 위기
- 절차:시험관에 침을 뱉기
- 결과
- 국적 및 조상
- 유전자형 소셜 네트워크
혈액 검사없이 유전자형을 아는 방법을 배우십시오.
개요
이를 위해 전체 게놈을 해독 할 필요가 없으며 특히 모든 게놈에 대해 동일하기 때문입니다. 예를 들어 일부 금발 머리,다른 갈색 머리 및 세 번째 빨간색을 만들 수 있습니다. 유전 학자들은 약 1 천만 개의 스냅,즉 점 돌연변이가 발생하는 유전자에 대해 1 천만 개의 장소를 알고 있습니다-하나의 뉴클레오티드,유전자 코드의 한 글자에 의한 다른 사람들의 유전 프로그램의 차이. 오늘 의료진은 더 많거나 적은 검증 된 정보가있는 영향에 대해,단지 몇 백 조각에 관심이있을 수 있습니다.
유전자형의 종류
유전자형(헬라어 제노스-속 및 오타-임프린트,샘플,유형)은 핵(염색체)또는 세포질의 다른 복제 구조(미토콘드리아,색소체,플라스미드 등)에 국한된 세포(유기체)의 모든 유전자의 집합체입니다.). 좁은 의미에서 용어 유전자형 이 경우 유전자가 연구되는 유전자(예:유전자형 또는 유전자형)를 지칭하는 데 사용됩니다.
유전자형의 동일한 시스템을 가진 유기체에서도(다른 외부 조건에서 개발하는 경우)급격하게 독특한 특징이 나타날 수 있습니다,즉 유전자형의 유형은 반응 속도-형질의 가변성의 한계에 의해 특징 지어집니다. 반응의 규범은 유기체의 발달이 일어나는 환경의 변동에 반응하여 발생합니다.
유전자형은 모든 유전자가 서로 상호 작용하여 서로 영향을 미치고 특정 표현형을 형성하는 통합 시스템입니다.
따라서 각 유전자의 발현은 유전자형 환경에 달려있다. 상호 작용 유형에 따른 유전자형의 유전자는 다음과 같을 수 있습니다:
- 인식론-다른 비 대립 유전자의 작용을 억제하기 위해;
- 저 발현-다른 대립 유전자 부부의 유전자에 의해 억제되는 것;
- 다발성 유전자-여러 증상의 발현에 동시에 영향을 줄 수 있습니다.;
- 치명적인 유전자-배아의 생존력을 감소시키는 것,심지어 그의 죽음까지;
- 치명적 유전자-개인의 생존력을 현저하게 감소시키고,생식 기간이 시작되기 전에 죽음을 초래합니다.
- 수정 자-다른(다른)유전자의 발현을 변화시키는 자;
- 돌연변이 자-신체의 일부 징후와 사람의 선호도를 극적으로 변화시키는 것.
또한 읽기: 당신이 알아야 할 모 링가 체중 감량 혜택
매일 인간의 유전자형 유형에 대한 점점 더 많은 지식이 과학자들에 의해 경험되고 있으므로 새로운 정보를 이해할 시간이 없습니다. 그러나 곧 유전자 검사는 일상적인 대량 절차,가까운 미래의 맞춤 의학에서 가장 중요한 링크가 될 것입니다 이미 분명하다. 환자의 유전지도를 보면 의사는 다른 약물에 대한 개별 반응을 포함하여 신체의 특성을 고려하여 치료를 처방 할 것입니다.
그러나 지금까지 나이지리아에서 그러한 의사를 찾는 것은 어렵습니다. 그러나 당신은 스스로 무언가를 할 수 있습니다. 예를 들어,미국의 유전 학자 마이클 스나이더에서 예를 들어,누가,자신의 게놈에서 당뇨병에 대한 소인을 발견 한 후,혈당 수준을 모니터링하기 시작했다,변경 다이어트,라이프 스타일. 또는 87%의 확률로 그녀의 어머니와 할머니가 이미 사망 한 위험한 유방암을 가질 것이라는 유전자 검사를 통해 유방을 제거하기 위해 수술을 받기로 결정한 잘 알려진 언론인으로부터.
혈액형 및 유전자형
있는 3 개의 주요 그룹의 유전자는:
- AA(Normal);
- 로(캐리어),
- SS(Sickler).
다른 모든 포함 사우스 캐롤라이나 및 참조. 예를 들어,교류 유전자형 및 사우스 캐롤라이나 유전자형.
우리의 혈액은 혈장에 현탁 된 다른 세포로 이루어져 있습니다. 그래서 적혈구는 유전자형을 배우는 데 가장 중요한 초점입니다.그 안에 헤모글로빈이 들어있기 때문입니다.산소를 우리 조직으로 운반하는 데 도움이 되는 물질이죠.
헤모글로빈 병증은 헤모글로빈의 비정상적인 폴리펩티드 사슬에 의해 유발되는 심각한 유전 질환입니다. 혈색소 병증에는 몇 가지 유형이 있습니다.
유전자형 증상으로
항상 겸상 적혈구 빈혈에서 발견됩니다. 이 경우 알파 사슬은 정상으로 간주되고 베타 사슬은 비정상입니다. 겸상적혈구 질환은 여섯 번째 아미노산,글루타민산염이 발린으로 대체되어 그 구조와 기능을 일반적으로 바꿀 때 발생합니다. 발린은 소수성,그것은 헤모글로빈이 때때로 그 자체로 붕괴되게합니다. 충분한 헤모글로빈 자체에 붕괴 할 때 적혈구는 낫 모양이된다.
교류 유전자형 증상
헤모글로빈 씨에 대한 유전자가 한 부모(어머니 또는 아버지)로부터 유전되고 다른 부모로부터 헤모글로빈 씨에 대한 유전자가 유전 될 때 헤모글로빈 씨 형질이 발생합니다. 그래서이 캐리어 상태는 종종 건강 문제가 발생하지 않습니다,그러나,약간 낮은 평균 미립자 볼륨 및 표적 세포가있을 수 있습니다.
사우스 캐롤라이나 유전자형 위기
헤모글로빈 혈색소병은 심각한 혈색소 병증으로,겸상적혈구병과 비슷한 다른 증상을 유발하지만 약간 더 경미합니다. 흑인의 10%가 홍 반성 홍 반성 형질을 가지고 있기 때문에,이형 접합성 홍 반성 홍 반성 병보다 이형 접합성 홍 반성 병 조합이 더 흔합니다. 홍 반성 백혈병 질병의 빈 혈은 겸상 적혈구 질환;에 빈 혈 보다 온화한 일부 환자도 정상적인 홍 반성 백혈병 수준을 가질 수 있습니다. 대부분의 현상은 겸상적혈구의 그들입니다,그러나 현상은 일반적으로 보다 적게 빈번하고 보다 적게 가혹합니다. 그러나 망막 출혈과 총 혈뇨,대퇴골 두의 무균 성 괴사도 흔합니다.
절차:시험관에 침을 뱉기
분석을 위해 유전자를 기부 할 곳을 찾고 싶습니까? 당신의 유전자의 세계로 흥미 진진한 여행을 약속 캘리포니아 회사 23 앤미의 사이트가있다. 이 구글 세르게이 브린의 머리와 그의 아내 안나 보이트 스키의 돈으로 만든 가장 인기있는 프로젝트입니다. 타임지는 2008 년 최고의 발명품으로 23 앤미를 인정했다(대형 강 입자 충돌기는 두 번째 자리를 수상했다).
이 이름은 모든 유전 정보를 포함하는 23 개의 염색체를 암시합니다. 사실,타액이있는 테스트 튜브에 대한 대가로 클라이언트는 200 개의 스 니펫(200 개의 문자 600 억 개)에 대한 데이터를 제공받습니다.이 데이터는 개인 유전 책의 23 볼륨을 구성합니다.
2008 년 유전자 검사 비용은 999 달러입니다. 2012 년에는 249 달러였다. 지금은$99 프리미엄 테스트$199 입니다.
그러나 모든 해외 때문에 그렇게 간단하지 밝혀졌다,국경을 넘어 시민의 타액을 보내는 것을 금지하는 다른 나라의 법률이,뿐만 아니라 소변으로,대변,혈액과 전략적 중요성의 다른 생체 재료. 나이지리아,너무,유전자 검사를 제공하는 여러 실험실이있다,하지만 훨씬 더 비싼 가격.
당신이 당신의 유전자형을 찾기 위해 미국 회사를 사용하기로 결정했다면,당신은 테스트 튜브에 침을 가지고(그것은 쉬운 일이 아니다:필요 많이있다)당신의 타액을 보내 한 달 후 사이트 23 앤미에 당신은 테스트 결과를 얻을 수 있습니다.
23 앤미는 유전자 검사를 받고하고자하는 사람들에게 우편으로 전송되는 세트. 상자에-지침 및 타액에 대한 테스트 튜브. 전체 테스트 튜브를 채우기 위해 침을 뱉을 필요가 있으며,강화 된 타액 분비에 대한 지침에서 30 초 동안 뺨을 문지르는 것이 좋습니다. 작업을 수행하는 데,당신은 테스트 튜브를 닫고 23 앤미에 다시 보낼 필요가있다.
유전자형 결과
고객이 우선 질병에 관한 섹션으로 돌진한다고 가정합니다. 물론 모든 사람이 그가 무엇을 죽을 지 알고 싶어하는 것은 아니며 회사는 마음이 내키지 않는 고객을 만날 것입니다:가장 끔찍한 질병 중 일부에 대한 정보는 자신의 결정을 확인하고 이것이 평결이 아니라는 다른 경고를 읽는 것만으로 추적 할 수 있습니다.
질병에 대한 소인에 대해 읽은 후,당신은 실망감을 느낄 수 있습니다:당신은 특별한 것을 인식하지 못할 수 있습니다. 예를 들어,가장 끔찍한 것은 정맥 혈전 색전증의 위험 일 수 있습니다. 그러나,이 섹션에서 뉴스의 부족은 최고의 뉴스입니다.
또한,당신은 알약의 몇 가지에 대한 당신의 증가 감도에 대해 배울 수 있습니다,또한 당신은 지중해 발열과 같은 다양한 작은 알려진 질병의 수십 나쁜 유전자의 캐리어가 아니라는 것을.
일반적으로 좋은 소식은 유전자가 실망하지 않을 수 있으며 나쁜 소식은 건강에 도움이되는 필수 정보를 찾지 못한다는 것입니다. 수십만 개의 유전자가 많은 질병의 가능성에 영향을 미치며,이 영향의 메커니즘에 대해 거의 알지 못합니다. 좀 더 호기심이 유전자 상속 특성에 대한 부분 일 수있다:다른 것들 사이에,당신은 당신이 알코올로 홍당무하지 않는 것을 배울 수 있습니다,우유를 흡수,대머리하는 경향이 없습니다 당신은 단거리 선수가 아닌 마라톤 선수의 근육을 가지고.
국적과 조상
당신은 또한 당신의 조상에 대해 배울 수 있습니다. 당신은 당신의 조상,심지어 네안데르탈 인 유전자에 대한 당신의 몫에 대해 많은 흥미로운 것들을 배울 수 있습니다.
유전자에 의해 측정 되는 서비스 방문자의 주요 명소 중 하나입니다. 그들을 위해,그들은 그들의 스냅 샷을 비교하고 친척을 찾을 수있는 전체 소셜 네트워크가 만들어졌습니다.
유전자형 소셜 네트워크
23 앤미는 세계 최초의 유전자 소셜 네트워크이다. 그것은 신속하게 보충됩니다:약 20 만 명의 사람들이 이미 테스트를 통과했습니다. 수백만 명의 사람들이 이러한 네트워크에 올 경우,당신은 정말 가까운 친척을 찾아 파트너를 선택할 때 계정에 유전자 데이터를 취할 수 있습니다. 그것은 그들이 일을하거나 의료 보험을 작성하는 그를 데려 갈 것인지 여부를 결정하기 위해,예를 들어,사람을 도울뿐만 아니라뿐만 아니라 사용할 수 있기 때문에 이러한 사이트는 미래에 작동합니다 불분명하다.
한편,유전자 검사에서 가장 중요하고 의심 할 여지없는 이점은 자신의 게놈에 대한 관심의 각성입니다. 이 프로젝트 사이트에는 많은 흥미로운 정보와 연구 기회가 있습니다. 그것은 유전 위키 백과 같은 것입니다,있는 모든 조각에 대한 전체 정보가 수집됩니다.
당신이 당신의 유전자형과 혈액형을 알고 싶은 경우에 당신은 또한 당신의 도시에서 특정 의료 센터를 방문 할 수 있습니다.
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