Hvordan kender du din genotype uden blodprøve?

i det sidste århundrede var den psykologiske test i trend i den nuværende genotype test. Hvis du kan læse information fra DNA, kan du lære en masse interessante ting om dine forfædre, funktioner i fysiologi og endda karaktertræk. Når du kender dine genetiske egenskaber, er det lettere at opdage sygdommen på et tidligt tidspunkt eller for at beskytte dig mod den.

denne artikel dækker følgende aspekter af emnet:

1. oversigt
2. typer af genotype
3. blodgruppe og genotype
4. as genotype symptomer
5. AC genotype symptomer
6. SC genotype krise
7. Procedure: at spytte i et reagensglas
8. Genotype resultater
9. nationalitet og forfædre
10. genotype socialt netværk

gå videre og lær hvordan du kender din genotype uden blodprøve.

oversigt

til dette er der ikke behov for at afkode hele genomet, især da det er det samme for dem alle. Vi har kun brug for Uddrag – sjældne dele af DNA, der kan være forskellige, hvilket for eksempel gør nogle Blondiner, andre brunetter og tredje røde. Genetikere kender omkring 10 millioner snaps, det vil sige 10 millioner steder på DNA, hvor punktmutationer forekommer – forskelle i forskellige menneskers genetiske programmer med et nukleotid, et bogstav i den genetiske kode. I dag kan medics kun være interesseret i et par hundrede uddrag, om hvilken virkning der er mere eller mindre verificeret information.

typer af genotype

genotypen (fra det græske ord Genos – genus og typos – aftryk, prøve, type) er aggregatet af alle gener af cellen (organismen) lokaliseret i kernen (kromosomer) eller i forskellige replikerende strukturer af cytoplasma (mitokondrier, plastider, plasmider osv.). I en snæver forstand bruges udtrykket genotype til at henvise til de gener, hvis arv studeres i dette tilfælde, for eksempel genotype Ac eller genotype Aa.

selv i organismerne med det samme genotypesystem (i tilfælde af at udvikle dem under forskellige ydre forhold) kan der forekomme skarpt karakteristiske træk, det vil sige typen af genotypen er karakteriseret ved reaktionshastigheden – grænserne for egenskabens variabilitet. Reaktionsnormen opstår som reaktion på eventuelle udsving i miljøet, hvor organismens udvikling finder sted.

en genotype er et integreret system, hvis gener interagerer med hinanden, påvirker hinanden og danner en bestemt fænotype.

derfor afhænger manifestationen af hvert gen af dets genotypiske miljø. Gener i genotypen efter type interaktion kan være:

1. epistatisk-for at undertrykke virkningen af andre ikke-alleliske gener;
2. hypostatisk-dem, der undertrykkes af generne fra et andet allelisk par;
3. pleiotropiske gener – de kan påvirke manifestationen af flere symptomer samtidigt;
4. fatale gener – dem, der reducerer embryoets levedygtighed, selv til hans død;
5. Subletale gener – reducerer individets levedygtighed betydeligt, forårsager død før reproduktionsperiodens begyndelse;
6. modifikatorer – dem, der ændrer manifestationen af andre (andre) gener;
7. Mutatorer – sådan at dramatisk ændre nogle tegn på kroppen og personens præferencer.

LÆS OGSÅ: Moringa vægttab fordele du bør vide

hver dag mere og mere viden om typer af genotype hos mennesker oplever af forskere, så de selv ikke har tid til at forstå nye oplysninger. Men det er allerede klart, at genetisk test snart bliver en rutinemæssig masseprocedure, det vigtigste led i personlig medicin i den nærmeste fremtid. Når man ser på patientens genetiske kort, vil lægen ordinere ham en behandling under hensyntagen til kroppens egenskaber, herunder individuelle reaktioner på forskellige lægemidler.

indtil videre er det imidlertid svært at finde sådanne læger i Nigeria. Men du kan selv gøre noget. Tag for eksempel et eksempel fra den amerikanske genetiker Michael Snyder, der efter at have opdaget disposition for diabetes i sit genom begyndte at overvåge blodsukkerniveauet, ændrede diæt og livsstil. Eller fra en velkendt journalist, der besluttede at gennemgå en operation for at fjerne brystet, efter at have lært af den genetiske test, at hun med en sandsynlighed på 87% vil have en farlig brystkræft, hvorfra hendes mor og bedstemor allerede er død.

blodgruppe og genotype

der er 3 hovedgrupper af genotype, som er:

• AA (Normal);
• AS (bærer),
• SS (Sickler).

alle de andre inkluderer SC og CC. F. eks.AC-genotype og SC-genotype.

vores blod er lavet af forskellige celler suspenderet i plasma. Så de røde blodlegemer er hovedfokus i at lære genotype, da de indeholder i dem hæmoglobin, et stof, der hjælper med at transportere ilt til vores væv.

hæmoglobinopati er en alvorlig genetisk lidelse, som er forårsaget af unormale polypeptidkæder af hæmoglobin. Der er et par typer af hæmoglobinopatier.

som genotype symptomer

det findes altid i seglcelleanæmi. I dette tilfælde betragtes alfa-kæderne som normale, og beta-kæderne er unormale. Seglcellesygdommen sker, når den sjette aminosyre, glutamat, erstattes af valin for at ændre dens struktur og funktion generelt. Valin er hydrofob, det får hæmoglobinet til at kollapse på sig selv lejlighedsvis. Når nok hæmoglobin kollapser på sig selv, bliver de røde blodlegemer seglformede.

AC genotype symptomer

hæmoglobin C-træk resulterer, når genet for hæmoglobin C arves fra den ene forælder (mor eller far) og genet for hæmoglobin A fra den anden. Så denne bærertilstand resulterer ikke ofte i sundhedsmæssige problemer, men der kan være et lidt lavt Middelkorpuskulært volumen og målceller.

SC genotype krise

Hemoglobin SC sygdom er en alvorlig hæmoglobinopati, der forårsager forskellige symptomer, der ligner dem ved seglcellesygdom, men lidt mildere. Fordi 10% af sorte bærer HB s-træk, er den heterosygøse SC-kombination mere almindelig end homosygøs Hb C-sygdom. Anæmi i HB SC sygdom er mildere end anæmi i seglcellesygdom; nogle patienter kan endda have normale HB-niveauer. De fleste symptomer er symptomer på seglcellesygdom, men symptomerne er normalt mindre hyppige og mindre alvorlige. Imidlertid er retinale blødninger og grov hæmaturi, aseptisk nekrose i lårhovedet også almindelige.

Procedure: at spytte i et reagensglas

så vil du gerne finde ud af, hvor du skal donere DNA til analyse? Der er stedet for det californiske firma 23andMe, der lover en spændende rejse ind i dine geners verden. Dette er det mest populære projekt, skabt med penge fra lederen af Google Sergey Brin og hans kone Anna Vojitski. Time-magasinet anerkendte 23andMe som den bedste opfindelse i 2008 (Large Hadron Collider blev kun tildelt andenpladsen).

navnet antyder 23 kromosomer, der indeholder alle de genetiske oplysninger. I bytte for et reagensglas med spyt er klienten faktisk forsynet med data omkring 200 uddrag – 200 bogstaver på 60 milliarder, der udgør 23 bind af den personlige genetiske bog.

i 2008 kostede genetisk testning 999 dollars. I 2012 var det $ 249. Nu er det $ 99 og for premium testen $199.

men alt viste sig ikke at være så enkelt, fordi der i udlandet er love i forskellige lande, der forbyder at sende spyt af borgere over grænsen, såvel som deres urin, afføring, blod og andre biomaterialer af strategisk betydning. Også i Nigeria er der flere laboratorier, der tilbyder genetisk testning, men for den meget dyrere pris.

men hvis du har besluttet at bruge det amerikanske firma til at finde ud af din genotype, så skal du spytte i et reagensglas (det er ikke let: der er meget nødvendigt) send din spyt og en måned senere på stedet 23andMe får du testresultaterne.

et sæt, som 23andMe sendes via post til dem, der ønsker at gennemgå genetisk testning. I kassen-instruktioner og et reagensglas til spyt. Det er nødvendigt at spytte for at fylde hele reagensglasset, i instruktionerne for styrket salivation anbefales det at gnide dine kinder i 30 sekunder. Når du har gjort jobbet, skal du lukke reagensglasset og sende det tilbage til 23andMe.

Genotype resultater

det antages, at klienten først og fremmest skynder sig ind i afsnittet om sygdomme. Ikke alle vil selvfølgelig gerne vide, hvad han vil dø af, og virksomheden vil møde halvhjertede kunder: oplysninger om nogle af de mest forfærdelige sygdomme kan kun spores ved at bekræfte ens beslutsomhed og læse forskellige advarsler om, at dette ikke er en dom.

efter at have læst om din disposition til sygdom, kan du føle dig skuffet: du kan ikke genkende noget særligt. Den mest forfærdelige ting kan for eksempel være risikoen for venøs tromboembolisme. Men i dette afsnit er manglen på nyheder den bedste nyhed.

derudover kan du lære om din øgede følsomhed over for et par piller, og også at du ikke er bærer af flere dusin dårlige gener af forskellige kendte sygdomme som middelhavsfeber.

generelt kan den gode nyhed være, at dine gener ikke er skuffede, og den dårlige nyhed er, at du ikke finder nogen væsentlige oplysninger, som du kan bruge til gavn for dit helbred. Det er ikke overraskende: hundredtusinder af gener påvirker sandsynligheden for mange sygdomme, og vi ved meget lidt om mekanismerne for denne indflydelse. Lidt mere nysgerrig kan være afsnittet om genetisk arvelige træk: blandt andet kan du lære at du ikke rødmer med alkohol, absorberer mælken, ikke tilbøjelig til skaldethed, og du har musklerne i en sprinter, ikke en maratonløber.

nationalitet og forfædre

du kan også lære om dine forfædre. Du kan lære en masse interessante ting om dine forfædre, endda din andel af Neanderthal-gener.

at blive målt af gener er en af de største attraktioner for servicebesøgende. For dem er der oprettet et helt socialt netværk, hvor de kan sammenligne deres snapshots og kigge efter slægtninge.

genotype socialt netværk

23andMe er verdens første genetiske sociale netværk. Det genopfyldes hurtigt: omkring 200 tusind mennesker har allerede bestået testen. Hvis millioner af mennesker kommer til sådanne netværk, kan du kigge efter virkelig nære slægtninge, tage hensyn til DNA-dataene, når du vælger en partner. Det er uklart et sådant sted vil fungere i fremtiden, fordi de kan bruges ikke kun til at hjælpe en person, men også for eksempel at afgøre, om han skal tage ham til arbejde eller skrive en sygesikring.

i mellemtiden er den vigtigste og ubestridelige fordel ved genetisk testning opvågnen af interesse for dit eget genom. Projektstedet har en masse interessante oplysninger og muligheder for forskning. Forresten kan du selv studere dine uddrag, for eksempel ved hjælp af snpedia – ressourcen-det er noget som genetisk hjælpemiddel, hvor hele informationen om alle uddrag indsamles.

hvis du gerne vil vide din genotype og blodgruppe, kan du også besøge et bestemt medicinsk center i din by.

LÆS OGSÅ: bedste lande at bo