Au siècle dernier, le test psychologique était à la mode, dans le test du génotype actuel. Si vous pouvez lire les informations de l’ADN, vous pouvez apprendre beaucoup de choses intéressantes sur vos ancêtres, les caractéristiques de la physiologie et même les traits de caractère. Connaissant vos caractéristiques génétiques, il est plus facile de détecter la maladie à un stade précoce ou de vous en protéger.
Cet article couvre les aspects suivants du sujet:
- Aperçu
- Types de génotype
- Groupe sanguin et génotype
- Symptômes du génotype AS
- Symptômes du génotype AC
- Crise du génotype SC
- Procédure: cracher dans un tube à essai
- Génotype résultats
- Nationalité et ancêtres
- Génotype réseau social
Allez-y et apprenez à connaître votre génotype sans test sanguin.
Aperçu
Pour cela, il n’est pas nécessaire de décoder le génome entier, d’autant plus qu’il est le même pour tous. Nous n’avons besoin que d’extraits – des parties rares de l’ADN qui peuvent être différentes, faisant, par exemple, certaines blondes, d’autres brunes et un troisième rouge. Les généticiens connaissent environ 10 millions de snaps, c’est-à-dire 10 millions d’endroits sur l’ADN, où se produisent des mutations ponctuelles – des différences dans les programmes génétiques de différentes personnes par un nucléotide, une lettre du code génétique. Aujourd’hui, les médecins ne peuvent s’intéresser qu’à quelques centaines d’extraits, dont l’impact contient des informations plus ou moins vérifiées.
Types de génotype
Le génotype (du mot grec Genos – genre et typos – empreinte, échantillon, type) est l’agrégat de tous les gènes de la cellule (organisme) localisés dans le noyau (chromosomes) ou dans différentes structures de réplication du cytoplasme (mitochondries, plastes, plasmides, etc.). Au sens étroit, le terme génotype est utilisé pour désigner les gènes dont l’héritage est étudié dans ce cas, par exemple le génotype Ac ou le génotype Aa.
Même chez les organismes ayant le même système de génotype, (au cas où ils se développeraient dans des conditions externes différentes) des caractéristiques distinctives peuvent apparaître, c’est-à-dire que le type de génotype est caractérisé par la vitesse de réaction – les limites de la variabilité du trait. La norme de la réaction survient en réponse à toute fluctuation de l’environnement où se déroule le développement de l’organisme.
Un génotype est un système intégral dont tous les gènes interagissent les uns avec les autres, s’affectent les uns les autres et forment un certain phénotype.
Par conséquent, la manifestation de chaque gène dépend de son environnement génotypique. Les gènes du génotype par type d’interaction peuvent être:
- Épistatique – pour supprimer l’action d’autres gènes non alléliques;
- Hypostatiques – ceux qui sont supprimés par les gènes d’un autre couple allélique;
- Gènes pléiotropes – ils peuvent affecter la manifestation de plusieurs symptômes simultanément;
- Gènes mortels – ceux qui réduisent la viabilité de l’embryon, même jusqu’à sa mort;
- Gènes sublétaux – réduisent considérablement la viabilité de l’individu, provoquent la mort avant le début de la période de reproduction;
- Modificateurs – ceux qui modifient la manifestation d’autres (autres) gènes;
- Mutateurs – tels que changent radicalement certains signes du corps et les préférences de la personne.
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Chaque jour, les scientifiques connaissent de plus en plus de connaissances sur les types de génotype chez les êtres humains, de sorte qu’ils n’ont même pas le temps de comprendre de nouvelles informations. Mais il est déjà clair que bientôt les tests génétiques deviendront une procédure de masse de routine, le maillon le plus important de la médecine personnalisée dans un avenir proche. En examinant la carte génétique du patient, le médecin lui prescrira un traitement tenant compte des caractéristiques de son corps, y compris des réponses individuelles à différents médicaments.
Jusqu’à présent, cependant, il est difficile de trouver de tels médecins au Nigeria. Mais vous pouvez faire quelque chose vous-même. Par exemple, prenons l’exemple du généticien américain Michael Snyder, qui, après avoir découvert une prédisposition au diabète dans son génome, a commencé à surveiller le taux de sucre dans le sang, a changé de régime alimentaire et de mode de vie. Ou d’une journaliste bien connue qui a décidé de subir une intervention chirurgicale pour retirer son sein, ayant appris du test génétique qu’avec une probabilité de 87%, elle aura un cancer du sein dangereux, dont sa mère et sa grand-mère sont déjà décédées.
Groupe sanguin et génotype
Il existe 3 groupes principaux de génotype qui sont:
- AA (Normal);
- AS (Transporteur),
- SS (Faucille).
Tous les autres incluent SC ET CC. Par exemple, le génotype AC et le génotype SC.
Notre sang est composé de différentes cellules en suspension dans le plasma. Ainsi, les globules rouges sont le principal objectif de l’apprentissage du génotype car ils contiennent de l’hémoglobine, une substance qui aide à transporter l’oxygène vers nos tissus.
L’hémoglobinopathie est une maladie génétique grave causée par des chaînes polypeptidiques anormales de l’hémoglobine. Il existe quelques types d’hémoglobinopathies.
EN tant que symptômes du génotype
On le trouve toujours dans l’anémie falciforme. Dans ce cas, les chaînes alpha sont considérées comme normales et les chaînes bêta sont anormales. La drépanocytose survient lorsque le sixième acide aminé, le glutamate, est remplacé par la valine pour modifier sa structure et son fonctionnement en général. La valine est hydrophobe, elle provoque l’effondrement de l’hémoglobine sur elle-même de temps en temps. Lorsque suffisamment d’hémoglobine s’effondre sur elle-même, les globules rouges prennent la forme d’une faucille.
Symptômes du génotype AC
Le trait de l’hémoglobine C se produit lorsque le gène de l’hémoglobine C est hérité d’un parent (mère ou père) et le gène de l’hémoglobine A de l’autre. Donc, cet état porteur n’entraîne pas souvent de problèmes de santé, cependant, il peut y avoir un volume corpusculaire moyen légèrement faible et des cellules cibles.
Crise du génotype SC
La maladie de l’hémoglobine SC est une hémoglobinopathie grave, qui provoque différents symptômes similaires à ceux de la drépanocytose, mais un peu plus légers. Étant donné que 10% des noirs portent le trait Hb S, la combinaison SC hétérozygote est plus fréquente que la maladie Hb C homozygote. L’anémie dans la maladie Hb SC est plus légère que l’anémie dans la drépanocytose; certains patients peuvent même avoir des taux normaux d’Hb. La plupart des symptômes sont ceux de la drépanocytose, mais les symptômes sont généralement moins fréquents et moins graves. Cependant, les hémorragies rétiniennes et l’hématurie grossière, la nécrose aseptique de la tête fémorale sont également fréquentes.
Procédure: cracher dans un tube à essai
Souhaitez-vous savoir où donner de l’ADN pour analyse? Il y a le site de la société californienne 23andMe, qui promet un voyage passionnant dans le monde de vos gènes. C’est le projet le plus populaire, créé avec l’argent du chef de Google Sergey Brin et de sa femme Anna Vojitski. Le magazine Time a reconnu 23andMe comme la meilleure invention de 2008 (le Grand collisionneur de hadrons n’a reçu que la deuxième place).
Le nom fait allusion à 23 chromosomes contenant toute l’information génétique. En fait, en échange d’un tube à essai contenant de la salive, le client reçoit des données sur 200 extraits – 200 lettres de 60 milliards, qui constituent 23 volumes du livre génétique personnel.
En 2008, les tests génétiques ont coûté 999 dollars. En 2012, il était de 249 $. Maintenant, c’est 99 $ et pour le test premium 199 $.
Mais tout s’est avéré pas si simple car à l’étranger, il existe des lois dans différents pays qui interdisent l’envoi de la salive des citoyens de l’autre côté de la frontière, ainsi que leur urine, leurs excréments, leur sang et d’autres biomatériaux d’importance stratégique. Au Nigeria aussi, plusieurs laboratoires proposent des tests génétiques, mais pour un prix beaucoup plus élevé.
Mais si vous avez décidé de faire appel à la société américaine pour connaître votre génotype, alors vous devez cracher dans un tube à essai (ce n’est pas facile: il faut beaucoup) envoyez votre salive et un mois plus tard sur le site 23andMe vous obtenez les résultats du test.
Un ensemble que 23andMe est envoyé par courrier à ceux qui souhaitent subir un test génétique. Dans la boîte – instructions et un tube à essai pour la salive. Il est nécessaire de cracher pour remplir tout le tube à essai, dans les instructions pour la salivation renforcée, il est recommandé de se frotter les joues pendant 30 secondes. Après avoir fait le travail, vous devez fermer le tube à essai et le renvoyer à 23andMe.
Résultats du génotype
On suppose que le client, tout d’abord, se précipite dans la section sur les maladies. Bien sûr, tout le monde ne voudra pas savoir de quoi il mourra et l’entreprise rencontrera des clients méfiants: les informations sur certaines des maladies les plus terribles ne peuvent être retracées qu’en confirmant sa détermination et en lisant différents avertissements selon lesquels ce n’est pas un verdict.
Après avoir lu votre prédisposition à la maladie, vous pourriez vous sentir déçu: vous ne reconnaîtrez peut-être rien de spécial. La chose la plus terrible, par exemple, peut être le risque de thromboembolie veineuse. Cependant, dans cette section, le manque de nouvelles est la meilleure nouvelle.
En outre, vous pouvez en apprendre davantage sur votre sensibilité accrue à quelques pilules, et aussi sur le fait que vous n’êtes pas porteur de plusieurs dizaines de mauvais gènes de diverses maladies peu connues comme la fièvre méditerranéenne.
En général, la bonne nouvelle peut être que vos gènes ne sont pas déçus, et la mauvaise nouvelle est que vous ne trouvez aucune information essentielle que vous pouvez utiliser pour votre santé. Ce n’est pas surprenant: des centaines de milliers de gènes affectent la probabilité de nombreuses maladies, d’ailleurs, nous en savons très peu sur les mécanismes de cette influence. Un peu plus curieux peut être la section sur les traits génétiquement hérités: entre autres choses, vous apprendrez peut-être que vous ne rougissez pas avec de l’alcool, que vous n’absorbez pas le lait, que vous n’êtes pas sujet à la calvitie et que vous avez les muscles d’un sprinter, pas d’un marathonien.
Nationalité et ancêtres
Vous pouvez également en apprendre davantage sur vos ancêtres. Vous pouvez apprendre beaucoup de choses intéressantes sur vos ancêtres, même votre part de gènes néandertaliens.
Être mesuré par les gènes est l’une des principales attractions des visiteurs du service. Pour eux, tout un réseau social a été créé dans lequel ils peuvent comparer leurs instantanés et rechercher des proches.
23andMe est le premier réseau social génétique au monde. Il se reconstitue rapidement: environ 200 000 personnes ont déjà passé le test. Si des millions de personnes viennent sur de tels réseaux, vous pouvez rechercher des parents très proches, prendre en compte les données ADN lors du choix d’un partenaire. Il n’est pas clair que ce site fonctionnera à l’avenir, car ils peuvent être utilisés non seulement pour aider une personne, mais aussi, par exemple, pour décider de l’emmener au travail ou de souscrire une assurance médicale.
En attendant, l’avantage le plus important et incontestable des tests génétiques est l’éveil de l’intérêt pour votre propre génome. Le site du projet contient de nombreuses informations intéressantes et des opportunités de recherche. En passant, vous pouvez étudier vous-même vos extraits, par exemple, en utilisant la ressource SNPedia – c’est quelque chose comme Wikipedia génétique, dans lequel toutes les informations sur tous les extraits sont collectées.
Si vous souhaitez connaître votre génotype et votre groupe sanguin, vous pouvez également vous rendre dans un centre médical spécifique de votre ville.
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