Lors de votre première visite avec un conseiller en génétique, vous serez généralement interrogé sur vos antécédents médicaux personnels et familiaux. Ces informations sont gardées confidentielles et sont utilisées pour déterminer votre niveau de risque de maladies génétiques, ainsi que votre admissibilité à des tests spécifiques.
Le conseiller vous expliquera les différentes options de dépistage et de dépistage génétique afin que vous puissiez faire un choix éclairé. Ils peuvent également fournir des informations sur l’hérédité et des conditions génétiques spécifiques, y compris ce qu’est le trouble, la cause probable de la maladie, comment il est hérité et comment il peut être détecté et géré.
Bien que les tests génétiques et les dépistages puissent révéler la cause des problèmes de fertilité sous-jacents, il est important de se rendre compte que les conditions génétiques sous-jacentes ne sont responsables que d’un faible pourcentage des cas d’infertilité. De plus, les tests génétiques et les dépistages ont leurs limites et peuvent ne pas toujours expliquer l’infertilité.
Les conseillers en génétique peuvent vous aider à faire face à des situations difficiles, comme:
- prendre des décisions sur les tests génétiques ou le dépistage
- prendre des décisions avant la naissance de votre bébé
- vivre avec une maladie génétique
- prendre soin d’une personne atteinte d’une maladie génétique
- être à risque pour une maladie génétique
Ils peuvent également vous aider à établir des liens avec les services de soutien de votre communauté.
